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23andMeを試した方、いますか? 蒙古斑 17/7/17(月) 15:52
Re:23andMeを試した方、いますか? 湯津辺 17/7/17(月) 16:12
Re:23andMeを試した方、いますか? ユーラシア 17/7/18(火) 2:11
Re:23andMeを試した方、いますか? でもね 17/7/18(火) 2:58
Re:23andMeを試した方、いますか? wifi 17/7/18(火) 2:38
Re:23andMeを試した方、いますか? 遠い国 17/7/18(火) 7:18
Re:23andMeを試した方、いますか? はぷろ 17/7/18(火) 10:11
買いました! サーラサラ 17/7/20(木) 9:52
Re:23andMeを試した方、いますか? 遺伝性の病気の確率 17/7/20(木) 11:09
Re:23andMeを試した方、いますか? 湯津辺 17/7/24(月) 13:54

23andMeを試した方、いますか?
 蒙古斑  - 17/7/17(月) 15:52 -
  
題とおりなのですが、日本人率が92%と出てきました。意外だったのが、日本人は蒙古斑があるのでモンゴル人の率が高いと思っていましたが、そういうカテゴリーはなく韓国と中国を通って来たためか、それらの国が5%くらい入っていて、その他はなぜかフランス・ドイツとかネアンデルタールが1%以下ですが入っていました。

さらに、パクチーの臭いに繊細かどうかというカテゴリーがあることも。私はパクチーは嫌悪感があるくらい臭いが嫌いだったので、世の中の人はみんな同じかと思っていました。23andMeでは、最近は遺伝性の病気についていは載せなくなったのでしょうか?
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<sage>

Re:23andMeを試した方、いますか?
 湯津辺  - 17/7/17(月) 16:12 -
  
試したことはないのですが、ユーチューブに結果公開動画がたくさん出ているのでしばらく見るのにハマっていました。

まぁ見ているととても面白いです。黒人で白人的な顔立ちをした人たちはかなりの高い割合でヨーロッパ系が混じっています。また中東系の人たちはコーカサス人の遺伝子の非常に割合が高いです。オスマントルコの時にハ ー レ ムで囲っていた女 性 ど 隷の人たちの遺伝子だと思います。何百年もの間コーカサス地方から色白の碧眼金髪のど 隷を輸入してきた結果なのではないかと思います。

韓国人を特定する遺伝子が何なのか知りませんが、日本人なら遺伝子を調べる会社が採用している韓国人因子を平均で約5%ぐらい持っているようです。

一般情報のみの安い料金と高い料金がありますので遺 伝 性 病 気の特定をするのなら追加料金で高くなるのではないでしょうか?
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<sage>

Re:23andMeを試した方、いますか?
 ユーラシア  - 17/7/18(火) 2:11 -
  
先週観たTHE VIEWで23andMeの結果発表をやっていて興味がわきました。遺伝性の病気に関してはFDAの許可が得られていないので調べてはいけなくなったとか、数ヶ月前に許可が下りたとか云々で、まだしっかりとしたルールができていない感じみたいですね。病気の診断ではなく、個人的に遺伝子要素を調べるだけなら政府が介入しなくてもいいのでは?と思うのですが。

私は知る限りは日本人ですが、祖父やその親戚にわずかに白人の血が流れているのでは?という人たちがいるので、実際どうなのか調べてみたいです。夫はヨーロピアンなのですが、それでも自分の先祖がどのエリアの人かは知らないようなので夫婦でやってみたいです。夫婦ともにアメリカでは移民として第一世代になるので、子供達に結果を残せたら面白いだろうなと思っています。そして子供達の遺伝子はどのように混ざっているのか、いずれテストしてみたいです。

結果はどんなカテゴリーがあるのですか?(パクチーの臭いの感度なんて面白いですね。)
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Re:23andMeを試した方、いますか?
 wifi  - 17/7/18(火) 2:38 -
  
出始めのころ、もう何年も前にやりました。でも継続的に新しい検査結果のアップデートが来て、代4,5,6カズン(と呼んでいいほど遠いですが)とつながっています。ハワイやLAに住む日系人、アメリカに住む中国人や韓国人。。。。。おもしろいです。

私も4%ほど中国&韓国、日本人率95%、1%がなんとネイティブアメリカン!びっくりしました。私の場合は全部アジアですけどね。
そして100%白人だと思っていた、そして直近のルーツは全部北欧の義母はなんと2%黒人!ジューイッシュが10%ぐらい、こちらもほんとに驚きました。更に、彼女の兄は結果が全然違うんです。。。誰も口に出しませんでしたが、え、血、半分だけつながってる?....みたいな。
こういう場合もあるので、ある程度覚悟をもってやったほうがいいです。
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<sage>

Re:23andMeを試した方、いますか?
 でもね  - 17/7/18(火) 2:58 -
  
保険会社が介入してくる場可能性があるので難しいんですよね。
たとえ個人的に調べるとしても、例えばこれから新しく保険に加入する人は必ず遺伝テストの提出を結果のこと、と指定されて遺伝子要素のせいで既往症ありと判断されて保険の加入を拒否されたり掛け金が高く設定されたりするケースが出てくるわけです。なのでそういう事態をどう扱うか、非常にデリケートな問題なんです。


>先週観たTHE VIEWで23andMeの結果発表をやっていて興味がわきました。遺伝性の病気に関してはFDAの許可が得られていないので調べてはいけなくなったとか、数ヶ月前に許可が下りたとか云々で、まだしっかりとしたルールができていない感じみたいですね。病気の診断ではなく、個人的に遺伝子要素を調べるだけなら政府が介入しなくてもいいのでは?と思うのですが。
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<sage>

Re:23andMeを試した方、いますか?
 遠い国  - 17/7/18(火) 7:18 -
  
日本人のDNAが近いのは、意外にアフリカのどこかと、モンゴル人でしたっけね。韓国人とはほとんど違うDNAだそうです。アフリカのどこかに日本語そっくりの発音で話す人種がいるのじゃなかったでしたっけ。うろ覚えなものばかりですみません。
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Re:23andMeを試した方、いますか?
 はぷろ  - 17/7/18(火) 10:11 -
  
チベットもそうでしたっけ?日本人と同じ長寿遺伝子ハプログループD。
私も天然パーマなので縄文の血が濃いはず。ぜひ遺伝子検査やってみたいです。
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<sage>

買いました!
 サーラサラ  - 17/7/20(木) 9:52 -
  
先日のアマゾンのプライムディのセールで半額になっていたので、夫の分と2つ購入しました。先日届いたばかりなので、今週末に2人でする予定です。なりやすい病気の事も出るのかな?まだ詳しくパッケージを読んでいないので、楽しみ半分ちょっと不安です。
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Re:23andMeを試した方、いますか?
 遺伝性の病気の確率  - 17/7/20(木) 11:09 -
  
遺伝性の病気の確率を知っておきたくて購入しようかと思ったら、それで結果を知って_| ̄|○ il||li
と来た人が自死したとかで、今はやってないとかなんとか。私も上の方と同じくYouTubeの
感想を見ていくうちに日本の会社も最近はたくさん遺伝病に参入しているようで
マイコードという結果を見て「あなたは84才まで生きれない確率が高い」って人がいました。

【MYCODE】遺伝子DNA検査をしたらヤバい病気リスクが判明した

遺伝子検査の結果が届いた!【マイコード】

とくダネ遺伝子検査特集『子供の能力遺伝子検査』

前もって知っておけな抗がん剤が効くタイプか効かないタイプなのかわかるし
高血圧のワーファリンてお薬も遺伝的に合わない人がいるとか。
前んhkの番組である俳優がアメリカの23andMeをみて隠してある病気の部分は
まだ医学的に治る方法がありません。という項目を開けたら
認知症そして心房細動という病気になる可能性が高いとかいう結果に衝撃を受けてました。
転ばぬ先の杖。知りたくない人は知る必要もなく今を生きればいいと思う。
十人十色それぞれの考えがあるから。
私はリスクを回避したいので前もって知っておきたい派です。そしたら診察時に医者に
もしかして、この病気の前駆症状かもしれないなど、時間のロスがない。
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<sage>

Re:23andMeを試した方、いますか?
 湯津辺  - 17/7/24(月) 13:54 -
  
Youtubeに二つの検査会社の比較が載っていました。
とても良い比較です。↓こちらで検索してみてください。
Ancestry DNA vs 23andMe: Full Comparison
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